sexta-feira, 6 de dezembro de 2013

3ª sessão de quimiotrapia

Falaram para a minha mãe que, depois de um tempo, você não sentem mais a quimio, porque o seu corpo vai se acostumando com o medicamento. Eu afirmo que, para mim, isso não é verdade. Essa última foi a pior sessão de todas. Já comecei a ficar enjoada durante a aplicação. Nos dias seguintes, fiquei muito mal, chupando gelo, picolé... Desespero!! Estou melhorando, mas ainda não estou 100%. Só de pensar no nome, "quimioterapia", meu estômago embrulha. As pessoas ficam falando pra eu pensar que falta menos uma, mas se você está só assistindo é fácil falar. Eu me sinto tão mal que eu fico pensando nas que vem pela frente pra acabar comigo, pena que não tem jeito de voltar atrás. Podia ser mais fácil ser uma "pessoa saúde".
A próxima está marcada para a véspera do natal, se o sangue tiver ruim, vou pedir para fazer só dia 23, porque no fim de semana espero, do fundo do coração, ir pra JF comer merche e ver minha família. Pelo menos isso!!
Meu humor não anda lá essas coisas, mas estou tentando.

segunda-feira, 25 de novembro de 2013

Projeto Abraço

Hoje começou o Projeto Abraço. Eu adorei!!! Vi pessoas que já começaram o tratamento e já terminara, pessoas que ainda estão fazendo, pessoas com e sem cabelo. Só que todos com câncer de mama, então, vinham perto de mim falando que eu era muito nova rs. Aí expliquei que eu tinha linfoma e fui convidada pela Raquel para participar, porque, de toda forma, o procedimento é o mesmo, a danada da quimioterapia. Vou conhecendo as pessoas aos poucos no decorrer dos encontros. Foi emocionante! Raquel está de parabéns, fez tudo da forma mais linda, realizando o sonho, literalmente rsrs. Conheci, também, pessoas que me conheciam e que eu não sabia quem era, gostei disso. E a galera da Unimed presente, todos muito fofos. Uma vez por mês terei essa alegria de ouvir essas pessoas =]

 

domingo, 24 de novembro de 2013

Dia triste!

Depois de passar um fim de semana matando saudades de tios e primos, recebemos uma notícia muito triste. Um grande parceiro dessa minha batalha nos deixou hoje. Pacelli fazia os meus exames laboratoriais com toda a competência do mundo. Se hoje estou diagnosticada, é porque ele fez muita parte disso. E, não satisfeito, ontem ele telefonou para o meu pai, querendo ajudar no meu afastamento da UFOP. Agradeço à ele por tudo o que fez por mim até agora, se não posso fazer isso pessoalmente, farei nas minhas orações.


"Lais, tenho te acompanhado desde do início.Estou orgulhoso de você!A fé e a coragem transformam as pessoas simples em pessoas extraordinárias."Retroceder nunca, render jamais"
Abraços!
Pacelli"
(02/10/2013)

Como eu disse, meu cabelo começou a cair muito e resolvi cortá-lo bem curtinho. Isso ajudou muito, porque agora não cai tanto e não me incomoda mais. Vamos ver até quando vai durar... Ainda estou me acostumando com o novo visual.




Luto!

domingo, 17 de novembro de 2013

Segunda sessão de quimioterapia

Quinta eu consegui fazer a segunda sessão de quimio =D Eu precisava que a taxa de leucócitos estivesse pelo menos em 1500, só que estava 7100, muito bom! Não aguentava mais fazer exame de sangue. Dessa vez demorou mais, a clínica estava muito cheia por causa do feriado e os remédios demoraram a chegar, fiquei muito cansada. Por mais que eu seja cruzeirense, eu não aguentava mais a farra do crueiro em BH, me incomodou bastante, pois eu estava presa na agulha sem poder sair do lugar e o povo soltando fogos loucamente, só queria ir pra um lugar tranquilo e dormir sossegada. Estou muito enjoada, não passa, fico nervosa. Meu braço dói muito, acho que o remédio queima, sei lá! Mas esses sintomas eu já senti da primeira vez, não são novidade. O novo é o meu cabelo que começou a cair, estou igual meu cachorro rs, estamos disputando quem solta mais, ainda estou pensando em como vou resolver isso rs, vou raspar, mas não sei se corto antes se tiro tudo de uma vez, estou mais tranquila do que achei que fosse ficar. Tem pessoas que sentem dó de mim, não precisam!! Faz parte pra que eu fique curada, o cabelo nessa história é secundário.
Meu humor alterou um pouco com esse tratamento, de acordo com minhas amigas, estou mal educada rs. É que é muita coisa, sintomas, palpites, coisas que tenho que fazer, coisas que devo deixar de fazer, UFOP que não decide minha vida... Na verdade, estou me achando bastante equilibrada.
Aviso quando eu estiver careca!

sexta-feira, 8 de novembro de 2013

Última semana

Passei essa última semana muito bem. Me alimentei direito, saí de casa, meu intestino funcionou, tive boas noites de sono... Foi muito bom! Então, achei que estava preparadíssima para fazer a segunda sessão de quimioterapia hoje, mas meu exame de sangue mostrou imunidade bem abaixo do que preciso, aí não deu pra fazer, porque corro risco de infecção e tal. A solução: ficar de repouso em casa, longe de todas as pessoas que podem me contaminar, tipo alguém que está resfriado, ou seja, hibernei até segunda rs.
Para compensar os leucócitos que me fez voltar para casa sem progresso, o resto do meu sangue está bom, acho que estou me alimentando adequadamente. A minha medula não está linda e maravilhosa, mas está bem normal em relação à essa situação toda. Isso é muito bom! Facilita o tratamento.
Meu pai esta semana descobriu que o Centro de Saúde da UFOP indeferiu meu pedido de afastamento especial, pode? Não sabia que eles tinham poder para isso. Mas tentarei resolver isso... Já entrei em contato com a reitoria e vamos ver no que vai dar. Acho que o médico quer que eu apareça careca por lá e leve o meu oncologista junto. Até o governo foi legal comigo e a UFOP nem dinheiro precisa me dar rs.
Os filmes que eu estava vendo, eu dei uma diminuída. Estou assistindo Breaking Bad e lendo. Mas assisti Curtindo a Vida Adoidado, muito bom! Além disso, estou fazendo um curso online pra não perder o pique.

sábado, 2 de novembro de 2013

Uma semana depois...

Depois de uma semana de tratamento, penso que estou me saindo bem, apesar das turbulências. Como eu disse, tive muito enjoo no início, além de menstruação. Ganhei um pacote completo no fim de semana passado rs. Durante esta semana, foi meu intestino que resolveu falhar. Eu estava quase explodindo, tentando todos os alimentos que me ajudassem e nada... Estava dando até vontade de chorar de tanto incômodo. Também tive dor de dente, mas já passou, ainda bem!!
Tenho sentido falta de um espaço pra mim, pra pensar em tudo isso. Recebo muitas visitas e ligações. Outro dia morri de rir, porque não conseguia terminar de assistir um episódio de uma série de jeito nenhum. Resolvi que na semana que vem vou escolher pelo menos um dia pra hibernar. Não vou receber ninguém e vou desligar o meu telefone. Não vou nem dar as caras no facebook. Quero conseguir assistir no mínimo um episódio da série sem ser interrompida. Sei que as pessoas ficam preocupadas, querendo saber de mim, mas só quero um diazinho pra tirar pra mim, só pra mim, fazendo o que gosto de fazer, refletindo, rezando... Tomar um fôlego pra sexta que vem. Não quero perder o bom humor e estou me esforçando muito pra isso. Quero visitas, tenho recebido todos com muita educação e alegria, mas espero que as pessoas entendam que só preciso de um espacinho.

domingo, 27 de outubro de 2013

Primeira sessão de quimioterapia

Quinta-feira comecei a minha contagem regressiva para o fim de tudo isso. Claro que, antes da quimio, eu estava morrendo de medo, porque, se não estivesse, não seria eu. A barriga até doía de tanto nervoso.
Primeiro passei pelo dr. Roberto pra ele ver como eu estava e depois subi pro 3º andar pra receber os medicamentos. Depois que a agulha entrou, tudo de nervoso passou.
Durante a quimio não senti nada, nem dor que poderia dar. Ah, muuuita vontade de ir no banheiro, fui bastante, porque é muito liquido que entra. O tempo até que passou rápido.
Eu olhava para as outras pessoas com pena e pensava que "com certeza eles sentiam pena de mim também", porque, por mais que a gente fique sentado recebendo o medicamento, é um ambiente triste de doença e você fica torcendo pra que todos saiam bem dessa. Mas, se depender dos enfermeiros, é um ambiente bem descontraído, adorei todos.
Depois da quimioterapia, fomos para Tiradentes e comecei a me sentir mal. Não demorou muito e eu já reclamava de enjoo. Tomava o remédio e nada, fiquei imaginando como seria se eu não estivesse tomando remédio. Não conseguia comer nada, não conseguia nem ouvir falar de comida. Mas fui melhorando depois de alguns dias de sofrimento. Hoje estou bem melhor, não estou 100%, mas já consigo comer algumas coisas e sair da cama rs. Com certeza, em casa a minha alimentação será melhor, muito mais adequada para mim.
Esperar agora para ver como vou me sair na segunda.